ماهو مرض ويلسون؟
النحاس عنصر هام وضروري لجسم الإنسان يحافظ على صحة وتطور العظام, والكولاجين والادريميلانين, يستخلص الجسم هذا العنصر من بعض الأغذية والأطعمة, فيبدأ بالترشح داخل الجسم عن طريق الكلى ,ويخرج بالبول او عن طريق العصارة الصفراوية التي ينتجها الكبد في الجهاز الهضمي.
عندما يحصل عجر وعدم القدرة علي تصريف النحاس الزائد من الجسم, يبدا في التراكم داخل العين او الدماغ ,أو في الكبد كذلك, وقتها تتضرر هذه الأعضاء وتبدا المشاكل والاعراض.
بالتالي مرض ولسون هو اضطراب وراثي يسبب تراكم النحاس في بعض الأعضاء الحيوية بالجسم :
الكبد
الدماغ
العينين
يتم تشخيص الحالة في حالة ظهور اعراض في ما بين 5 الي 35 سنة ,الا انه وفي حالات نادرة قد تظهر الأعراض عند كبار السن.
في حالة الإصابة بمرض ويلسون الوراثي, يعجز الجسم عن تصريف النحاس الزائد بشكل صحيح او عن طريق البول, ليتراكم النحاس الزائد مسببا اضرار خطيرة قد تهدد الصحة والحياة ايضا.
أعراض داء ويلسون
تختلف الأعراض من مصاب لاخر حسب العضو الأكثر تضررا ,ولا يمكن تاكيد الإصابة الا من خلال استشارة طبية وفحوصات متعددة ومختصة.
أعراض مرتبطة بالعين
ظهور جلطات بنية محيطة بعدسة العين
إعتام عدسة العين
أعراض مرتبطة بالكبد
ضعف عام بالجسم
التعب
فقدان الوزن
التقيء و إلاصابة بالغثيان
الحكة
فقدان الشهية
آلام وانتفاخ بالبطن
التشنجات العضلية
(الإصابة باليرقان (صفار الكبد
أعراض مرتبطة بالدماغ والأعصاب
خلل واضطراب الرؤيا
الاضطراب في الذاكرة
الأرق
الاكتئاب
التقلب في الشخصية والمزاج
أعراض أخرى
انخفاض ضغط الدم
عدم انتظام للدورة الشهرية
تحول الأظافر للون الأزرق
تكون حصوات في الكلى
هشاشة العظام
نقص في كثافة العظام
تشخيص مرض ويلسون
ويلسون مرض يصعب تشخيصه بدون تدقيق في التاريخ الطبي للعائلة, فقد يختلط على الطبيب المعاج اعراض مرض ويلسون مع اعراض التهاب الكبد او التسمم بالمعادن الثقيلة, لذلك هناك طرق عدة يتبعها الاطباء للتاكد من الإصابة بمرض ويلسون:
فحص بدني
وضع المريض في مجموعة من المواقف لاختبار مهارات الذاكرة والحركة .
إختبار الدم
لقياس نسبة النحاس الزائد بالدم بالضبط
فحص البول
فحص العين
أخد نسيج من الكبد
الإختبار الجيني
لكشف الطفرة الجينية المسببة لداء ويلسون
علاج داء ويلسون
التوقيت مهم جدا في علاج متلازمة ويلسون وقد يكون اكثر من الادوية, وهو علاج لمدى الحياة ,ان توقف المصاب عن تناول الادوية تعود الأعراض من جديد .
هناك نوعين من العلاج ,وحده الطبيب قادر على تحديد ايهما تحتاج ويحتل الاولوية للمصاب :
علاج دواءي
علاج جراحي
علاج داء ويلسون الدواءي
المرحلة الأولى
صرف النحاس الزائد بالدم عن طريق الادوية وترشيح الكلى للنحاس عن طريق البول.
المرحلة الثانية
الحفاظ على المستويات الطبيعية للنحاس بالجسم عن طريق استخدام ادوية او املاح او اطعمة تحتوي علي الزنك.
المرحلة الثالثة
بعد تحسن او إختفاء الأعراض وضبط مستوى النحاس بالجسم ,يجب اتباع العلاج الطويل المدى للحفاظ علي الحالة مستقرة مع تجنب لبعض الاغذية الغنية بالنحاس:
الفطر
المكسرات
الفواكه الجافة
الشوكولاطة
علاج داء ويلسون بالجراحة
في بعض الحالات المتقدمة والتي يكون فيها مرض ويلسون قد ألحق الضرر بالكبد , يقرر الطبيب المعالج القيام بزراعة جزء او الكبد كامل للمصاب بمتلازمة ويلسون, لكي يتمكن من إنتاج العصارة الصفراوية القادرة علي ضبط نسبة النحاس بالجسم.
سبب الإصابة بمتلازمة ويلسون
الجين المسبب لمرض ويلسون الوراثي يجب ان يكون موجود عند كلا الوالدين حتى تصاب بالداء, اي ان احد الطرفين مصاب او يحمل الجين المسبب لطفرة النحاس.
هل داء ويلسون خطير؟
في الغالب يولد الإنسان بهذا المرض لكن لا يتم التشخيص وظهور العلامات, الأعراض الا عندما يتراكم النحاس وتبدا الأعضاء بالتضرر كالكبد ,او الدماغ, لذلك في حالة التشخيص المبكر لداء ويلسون يمكن التعامل معه وعلاجه ومحاولة التخفيف من الأعراض, فالكثير من المصابين يتعايشون مع المرض بشكل طبيعي سواء تطلب العلاج زراعة كبد, او تناول ادوية علي مدى الحياة .
اما في حالة التاخر في العلاج او اللجوء علاج مرض ويلسون بالأعشاب, او حتى الطب البديل قد تظهر مضاعفات خطيرة كالشفل الكلوي, او حتى تليف الدماغ واضطرابات سلوكية.
هل مرض ويلسون معدي ؟
داء ويلسون جين وراثي ينتقل من الآباء الي الأبناء, لذلك ان كان لديك طفل مصاب بداء ولسون فعلى الارجح يحمل الأطفال الآخرون الجين المسبب للطفرة.
قد تكون مراحل العلاج متعبة ,بطيئة, ومرهقة ولكن بالتاكيد لن تكون اسوء من الاستهانة بالاضرار التي يسببها تسمم النحاس باعضاء الجسم ,لذلك يجب المداومة على تناول الأدوية حتى بعد استقرار الحالة ومراجعة الطبيب وتجنب اي علاج مرض ولسون بالطب البديل, او بالأعشاب, فالاكتشاف المبكر هو عامل مهم للتحسن.
إرسال تعليق